SLE🍀全身性エリテマトーデス✨Happy to be with you

メンバー 327ノート 404

全身性エリテマトーデス(SLE)のお悩みや相談をしませんか雑談など会話を楽しみましょ♪ 通知多めです民間療法はご遠慮くださいあらしや不快な思いをさせる方は強制退室になります。 #SLE #全身性エリテマトーデス #Lupus #ループス #難病 #膠原病 #仲間

LINEで開く LINEアプリをダウンロード

あなたへのおすすめ

橋本病さんまあ、橋本病〔甲状腺機能低下症〕なんだがメンバー 26227 分前
パーキンソン病の方と生きている方(※ご当事者さまはご遠慮ください)パーキンソン病の当事者ではなく、御家族、友人、知り合いなど、身近で生きておられる方。戸惑いや、怒りや、尊敬や、焦りなど吐き出せる場所にしたいなあと思っています。#パーキンソン病メンバー 10123 時間前
東洋医学や食事療法を使って数値を改善(薬だけに頼らない🌸)したい方、お入りくださいませ🌸東洋医学やレイキ、食事療法、Bスポット療法、鍼治療などを使って病を改善させたい方どうぞ(*^O^*) ここでは、薬だけに頼らない統合医療や自然療法について、情報発信及びトークの場です😊📚️ みなさんのいろいろな知識も交換したいですね👑 みんなが、今より、みるみる良くなっていくことを目指しています😃 #膠原病　#自然治癒　#統合医療　#東洋医学　#食事療法　#健康メンバー 55
血小板減少性紫斑病の方同士で語り合おう！症状の重さ関係なく、ITP(特発性血小板減少性紫斑病)やTTP(血栓性血小板減少性紫斑病)の方同士で励まし合いたいです！また、患者さんだけでなくご家族やご友人の方もお悩みなどがあればぜひ語りましょう😌定期検診の結果報告や、日々の気になる症状など、少しでも不安を解消できる場になればいいなと思います。平和なオプチャにしていきましょう♪ なおメンバーになる際は、ノートに自己紹介を書いて頂けると嬉しいです！ #病院 #病気 #健康 #患者 #定期検診 #ITP #TTP #血栓性血小板減少性紫斑病 #特発性血小板減少性紫斑病 #血小板減少性紫斑病メンバー 7322 時間前
皮膚筋炎。( ⸝⸝•ᴗ•⸝⸝ )੭⁾⁾女性専用。不安な事、話そう。身近に同じ病気の方が少ないのと女性の方が多い病気なので女性専用を立ち上げました。症状や薬の事。治療の事。不安な事は話して。 #皮膚筋炎#多発筋炎#間質性肺炎#レイノー症状＃シェーグレン症候群#膠原病＃難病管理人。たまきちメンバー 4952 分前
🐼多発性硬化症の会(2020.3.8～)多発性硬化症のみなさま、ご本人様ご家族の方お集まりください。難病を背負った人生、みんなで知恵を出し合おう。メンバー 17212 時間前
腎臓病について腎臓病の方、それ以外の方でも情報共有など！メンバー 55
腎臓病　腎機能低下してる人の情報共有　回復をめざそう！慢性腎臓病の方、健康診断で腎機能が低下してると言われた方、維持、回復できるようにみんなで情報を共有しましょう。 #腎臓病　#腎機能　#慢性腎臓病　メンバー 198

その他にもいろんなオープンチャットがもりだくさんもっと見る